네오이뮨텍 정보 업데이트 (확정공모가, 수요예측결과, 경쟁률)

네오이뮨텍 공모주 청약 정보

<3월4일  공모주 청약 첫째날 경쟁률>

현재 기준, 하나금융투자 30:1 / 미래에셋대우 28:1 정도입니다. 

하지만, 첫째날 경쟁률은 크게 의미 없는 거 모두 아시죠? 아직 청약 전으로 고민 중이시기란 내일 오후 청약 경쟁률까지 보셔야 할 것 같습니다. 

<수요예측결과>

총 14,96개 기관외국인이 참여하였고, 신청 주식수는 15,458,502,000주입니다. 

경쟁률 1374.09:1로 확인됩니다. 

수요 예측 참여 내역

수요 예측 신청 가격 및 신청 수량 분포

정리된 표로 확인하면, 대부분 밴드 상단을 초과하는 금액을 제출한 것으로 확인 됩니다. 

희망공모가 5,400원~6,400원이었으나, 최종 공모금액이 7,500원이 되었습니다.

의무 보유 확약 기관 수 및 신청 수량

<확정공모가>

위에서 언급된 내용처럼 네오이뮨텍 확정공모가는 7,500원입니다. 

네오이뮨텍 확정공모가 (출처: 증권신고서)

 

네오이뮨텍 공모에 관한 사항 (출처: 증권신고서)

주1) 모집(매출)가액(이하 "확정공모가액"이라 한다)의 산정근거는 『제1부 모집 또는 매출에 관한 사항』-『IV. 인수인의 의견(분석기관의 평가의견)』-『4. 공모가격에 대한 의견』부분을 참고하시기 바랍니다.

주2) 모집(매출)가액, 모집(매출)총액, 인수금액 및 인수대가는 공동대표주관회사인 하나금융투자㈜ 및 미래에셋대우㈜와 발행회사 네오이뮨텍이 협의하여 제시한 확정공모가액인 7,500원 기준입니다.

주3) 모집(매출)가액의 확정(이하 "확정공모가액"이라 한다)은 청약일 전에 실시하는 수요예측 결과를 감안하여 공동대표주관회사와 발행회사가 협의하여 1증권당 확정공모가액을 7,500원으로 최종 결정하였습니다.

주4) 모집(매출)가액의 확정(이하 "확정공모가액"이라 한다)은 청약일 전에 실시하는 수요예측 결과를 감안하여 공동대표주관회사와 발행회사가 협의하여 1증권당 확정공모가액을 7,500원으로 최종 결정하였습니다.

 

일반공모대상 배정 내역 (출처: 증권신고서)

증권당 공모가액 및 모집(매출)총액은 확정공모가액인 7,500원 기준입니다. 

 

주관사 별 배정 비율

상장을 앞둔 3월3일 네오이뮨텍 호재성 소식이 있었습니다.

네오이뮨텍은 T세포를 기반으로 한 면역 치료제 개발 업체입니다. 지난번 기업분석에서 언급되었던 T세포 증폭제 'NT-17'을 활용한 진행성 다초점백질뇌병증 치료제 개발의 파일럿 임상에 대해서 FDA 임상시험계획(IND) 승인 진행을 완료하였습니다.  

 

진행성 다초점백질뇌병증은 바이러스 감염에 의해 발생하는 뇌의 탈수초성 질환으로 주로 면역기능이 저하되어 있는 후천면역결핍증후군(AIDS), 만성백혈병, 임파종, 유육종증, 장기 면역 억제 치료를 받는 환자들에게 발생할 수 있는 증상으로 시각 상실, 시력 상실, 운동 약화, 의식 결손, 인격 변화, 인지 장애, 치매 등의 증상이 나타납니다. [출처: 위키백과]

 

- 파일럿 연구 임상으로 본임상 진입 전 파이프라인의 실효성∙적격성 등 사전 검토 단계

- 지난해 6월 FDA로부터 희귀의약품 지정…임상 기간∙비용, 독점판매기간 등 혜택

T 세포 기반 면역 치료제 개발 기업 네오이뮨텍(대표이사 양세환)이 자사의 T 세포 증폭제 ‘NT-I7’을 활용한 진행성 다초점백질뇌병증 치료제 개발의 파일럿 임상에 대해 FDA로부터 임상시험계획(IND) 승인을 획득했다고 밝혔다.

진행성 다초점백질뇌병증(PML, Progressive Multifocal Leukoencephalopathy)은 평소 비활성 상태인 JC 바이러스(JCV, John Cunningham virus)가 활성화되면서 발생해 뇌의 염증 및 조직손상을 유발하는 질환이다. 주로 면역기능이 저하돼있는 후천면역결핍증후군(AIDS), 혈액암, 고형암, 류마티스 관절염, HIV 환자, 장기 면역 억제 치료를 받는 환자들에게서 발병하는 희귀질환으로, 발병 후 수개월 내 치사율이 30~50%에 이르며 생존 환자에게도 심각한 신경계 장애가 나타나는 것으로 알려져 있다.

이번 IND 승인을 받은 임상은 NT-I7의 PML 치료제 개발을 위한 파일럿 연구(Pilot Study)에 대한 임상으로, 본임상 진입 전 해당 후보 물질의 실효성 및 적격성 등 검토하는 단계이다. 네오이뮨텍은 PML 치료제로 연구 중인 NT-I7 물질에 대해 지난해 FDA로부터 희귀의약품(ODD, Orphan Drug Designation) 지정 승인을 받았으며, 2019년에는 특발성 CD4 림프구감소증에 대해서도 유럽 EMA에서 ODD 승인을 받은 바 있다.

FDA는 희귀의약품 지정 제도를 통해 미국에서 20만 명 미만의 인구에서 발생하는 희귀질환에 대한 치료법 및 진단법 개발을 임상기간, 비용, 독점판매기간 등에 대한 혜택을 부여하며 장려하고 있다.
양세환 네오이뮨텍 대표이사는 “PML은 매우 심각하고 치명적인 질환임에도 불구하고 아직 마땅한 치료제나 항 JC 바이러스제가 없어 적합한 치료제 개발이 시급한 상황”이라면서 “작년도 ODD지정에 이어 파일럿 임상을 시작으로, 우수한 T 세포 생성 효능과 안전성이 입증된 NT-I7이 PML 환자들에게도 면역 기능 회복 및 강화를 통해 효과적인 치료 대안이 될 것으로 기대한다”고 강조했다.

한편, 네오이뮨텍은 코스닥 상장을 위한 기업공개(IPO)를 추진 중이며, 총 공모주식수는 15,000,000DR(증권예탁증권)이다. 지난달 23일과 24일 기관투자자 대상 수요예측을 진행해 공모가를 희망가 범위(5,400원~6,400원) 상단을 초과한 7,500원으로 확정했으며, 오는 4일과 5일 일반 청약을 받는다. 회사는 이번 공모를 통해 1,125억원을 조달할 예정이며, 이달 중순 코스닥 시장에 상장한다. 상장주관사는 하나금융투자와 미래에셋대우이다.
[출처: 네오이뮨텍 홈페이지 뉴스&간행물]

 

네이이뮨텍 종목 분석 관련 글은 지난번 포스팅 참고 부탁 드립니다.

3월 4일~5일 네오이뮨텍 공모주 청약

stayj.tistory.com/54

 

저는 주식 전문가가 아닙니다, 시장과 종목은 예측할 수 없습니다.

신중한 투자로 모두 부자 되세요 :)